研究方向
新实验室将比较致病性阿米巴与人类的代谢差异,以发现基础生物学和抗寄生虫靶点。
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Jonathan Stefely 的新实验室方向已由官方页面清楚定义:以致病性阿米巴—人类比较代谢为主轴,结合多组学、成像、计算和机制验证寻找抗寄生虫靶点。其近五年论文仍主要反映此前在代谢/低氧与输血医学环境中的工作,因此不能把所有历史论文主题视为新实验室已确定项目。
新实验室将比较致病性阿米巴与人类的代谢差异,以发现基础生物学和抗寄生虫靶点。
明确计划整合大规模多组学、高通量显微成像和计算分析。
机制层面的生物化学、细胞器生理和细胞生物学将用于验证比较代谢发现。
近五年历史论文的一条线索是低氧、代谢和小鼠衰老表型。
另一条历史线索来自输血医学/血液学,包括红细胞形态计算分析和 ADAMTS13/TTP 临床研究。
入选理由:代表其在输血医学/血液学阶段参与的免疫性血栓性血小板减少性紫癜研究。
入选理由:代表用计算机视觉量化红细胞形态异常的工作。
入选理由:代表低氧、代谢与衰老小鼠模型研究。
不是已验证需求。 当前证据只说明研究领域、样本或一般实验背景相关,未确认该实验室实际使用或需要这些设备。
Published 2026-08-21T03:09:27.204147+00:00 · website-read-model/1.1